Все регионы
  • Искать во всех регионах
  • Киев
  • Винница
  • Днепропетровск
  • Донецк
  • Житомир
  • Запорожье
  • Ивано-Франковск
  • Кировоград
  • Львов
  • Луганск
  • Луцк
  • Николаев
  • Одесса
  • Полтава
  • Ровно
Не найдено - ""

Продам Эндоксан во флаконах 200 мг, 500 мг и 1000 мг.

Харьков | Добавлено: 12 апреля 2018, номер: 320

Продам Эндоксан во флаконах 200 мг, 500 мг и 1000 мг., 550 грн.

Харьков | 12 апреля 2018, Надежда, номер: 320, просмотры: 3
    Фармакологические свойства
    Фармакологические.
    Циклофосфамид - цитостатик из группы оксазафосфоринов, химически родственный азотистым ипритом. Циклофосфамид неактивный in vitro и активируется in vivo главным образом микросомальными энзимами в печени до 4-гидроксициклофосфамиду, что находится в равновесии со своим таутомерив альдофосфамидом. Эти таутомеры испытывают частично спонтанную, частично ферментной конверсии до неактивных и активных метаболитов (особенно фосфорамиду иприт и акролеин).
    Цитотоксическое действие циклофосфамида базируется на взаимодействии между его алкилирующими метаболитами и ДНК. Это алкилирования приводит к разрыву связей цепей ДНК и перекрестного соединения ДНК протеинов. В клеточном цикле задерживается ход G2-фазы. Цитотоксическое действие препарата неспецифическая относительно фазы клеточного цикла, но специфическая относительно всего цикла. Акролеин не имеет антинеопластической активности, однако он отвечает за уротоксичну побочное действие. Кроме того, обсуждается иммуносупрессивная действие циклофосфамида. Нельзя исключать перекрестной резистентности, особенно со структурно родственными цитостатиками, такими как ифосфамид и другие алкилирующие вещества.
    Фармакокинетика.
    Уровни в крови после введения и приема внутрь биоквивалентни.
    Циклофосфамид почти полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. У людей через 24 ч после однократного введения меченого циклофосфамида наблюдалось значительное снижение плазменных концентраций циклофосфамида и его метаболитов, но уровне, можно определить, хранились в плазме крови до 72 часов.
    Период полувыведения циклофосфамида из сыворотки крови составляет 7:00 для взрослых и примерно 4:00 для детей.
    Циклофосфамид самостоятельно почти не связывается с белками, хотя его метаболиты связаны с белками плазмы крови на 50%.
    Циклофосфамид и его метаболиты выводятся главным образом почками. При недостаточности почек необходимо корректировать дозу. Общей рекомендацией является снижение дозы на 50% при уровне клубочковой фильтрации ниже 10 мл / мин.
    У пациентов с нарушением функции печени определяется замедленная биотрансформация циклофосфамида. При патологически измененной активности холинэстеразы это приводит к увеличению времени полувыведения из сыворотки крови. Рекомендуется уменьшить дозу на 25% при уровне билирубина в сыворотке крови 3,1-5 мг / 100 мл.
    Циклофосфамид можно определить в спинномозговой жидкости и грудном молоке. Циклофосфамид и его метаболиты проникают через плацентарный барьер.
    После введения высоких доз в рамках аллогенной трансплантации костного мозга концентрация в плазме крови нативного циклофосфамида следует линейной кинетике 1-го порядка. Интраиндивидуальний эскалация дозы в 8 раз не меняет фармаконинетичний параметр для нативного циклофосфамида. Менее чем на 15% дозы выделяется с мочой в неизмененном виде. По сравнению с обычной терапией циклофосфамидом это приводит к увеличению неактивных метаболитов, указывающие на насыщение актив
    Свяжитесь с автором объявления
    Комментарии 0
    Чтобы опубликовать свой комментарий, Вы должны зарегистрироваться или войти.

    550 грн.
    Надежда
    частное лицо
    на сайте с 27 марта 2018
    Все объявления автора
    Поделиться с другом
    Пожаловаться
    Распечатать
    3 просмотра объявления
    1 из них сегодня
    Посмотреть статистику